- Главная
- Анализы
- Лабораторные исследования
- Генетические исследования
- Генетические болезни
- Наследственные заболевания и синдромы
Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1) в Старой Руссе
Первичная яичниковая недостаточность, ассоциированная с синдромом ломкой Х-хромосомы – клиническое состояние, возникающее у женщин-носителей премутации в 5-нетранслируемой области гена FMR1, и характеризующееся снижением функциональности яичников. Заболевание характеризуется нерегулярным менструальным циклом, ранней менопаузой, бесплодием, повышенным уровнем фолликулостимулирующего гормона, остеопорозом.
Синонимы: Яичниковая недостаточность, ассоциированная с Х-ломкой хромосомой/ Fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI)
Оборудование: A/E/H
* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00
Похожие анализы
45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)
от 20 895 ₽
45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)
от 20 895 ₽
45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)
от 20 895 ₽
45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)
от 20 895 ₽